工作内容:
1、熟悉GMP管理及相关流程;
2、分配协调内部工作,建立人才培养机制;
3、与监督部门进行沟通及资料报送;
4、负责实施质量审计,并对主要供应商是质量体系进行评估;
5、负责公司验证确认主导工作;
6、持续改进公司质量体系;
部门日常管理工作;
职位要求:1、大专以上学历,相关药学专业;
2、需要五年以上药品车间的实践经验,其中至少有一年以上管理经验,熟悉药剂、中药提取、熟悉生产记录的填写与汇总分析,熟悉GMP文件的相关起草,验证文件的起草;
3、熟练使用Word及Excel办公软件;
工作严谨,认真负责,具有较好的判断能力、应变能力、协调能力,有培养他人能力,做事果断,有原则性,有团队合作精神。
工作时间:早八晚六,做六休一,法定节假日正常休假。
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